InterLabService -Проведена первая в России валидация теста на ИППП относительно наборов, одобренных FDA (США)

Набор реагентов «АмплиСенс N.gonorrhoeae/C.trachomatis/M.genitalium/T.vaginalis-МУЛЬТИПРАЙМ-FRT» стал первым в России набором для определения ДНК возбудителей ИППП, который прошёл такую оценку (валидацию). 

Проверка проводилась в референс-центре ВОЗ (Швеция). В качестве метода сравнения использовали наборы реагентов APTIMA, одобренные FDA и обладающие наивысшими показателями диагностической чувствительности и специфичности. InterLabService

В результате исследования набор реагентов «АмплиСенс N.gonorrhoeae/C.trachomatis/M.genitalium/T.vaginalis-МУЛЬТИПРАЙМ-FRT» продемонстрировал высокие показатели диагностической чувствительности и специфичности в отношении всех мишеней. ИнтерЛабСервис

 


 

В настоящее время в России для выявления ДНК возбудителей ИППП используются наборы различных производителей. К сожалению, не все производители утруждают себя проведением масштабных исследований по оценке диагностических характеристик разрабатываемых тест-систем. 

InterLabService
Обсудить у себя 0
Комментарии (0)
Чтобы комментировать надо зарегистрироваться или если вы уже регистрировались войти в свой аккаунт.

Войти через социальные сети: